I. சான்றிதழ் அறிமுகம்

"ரசாயனங்களின் பதிவு, மதிப்பீடு, அங்கீகாரம் மற்றும் கட்டுப்பாடு" என்பதன் சுருக்கமான REACH, அதன் சந்தையில் நுழையும் அனைத்து இரசாயனங்களின் தடுப்பு மேலாண்மைக்கான ஐரோப்பிய ஒன்றிய ஒழுங்குமுறை ஆகும். ஜூன் 1, 2007 அன்று செயல்படுத்தப்பட்ட இது, இரசாயன உற்பத்தி, வர்த்தகம் மற்றும் பயன்பாட்டின் பாதுகாப்பை உள்ளடக்கிய ஒரு இரசாயன ஒழுங்குமுறை அமைப்பாக செயல்படுகிறது. இந்த ஒழுங்குமுறை மனித ஆரோக்கியம் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் பாதுகாப்பைப் பாதுகாப்பது, ஐரோப்பிய இரசாயனத் தொழிலின் போட்டித்தன்மையைப் பராமரிப்பது மற்றும் மேம்படுத்துவது, நச்சுத்தன்மையற்ற மற்றும் பாதிப்பில்லாத சேர்மங்களின் வளர்ச்சியில் புதுமைகளை வளர்ப்பது, இரசாயன பயன்பாட்டில் வெளிப்படைத்தன்மையை அதிகரிப்பது மற்றும் நிலையான சமூக வளர்ச்சியைத் தொடர்வது ஆகியவற்றை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. ஐரோப்பாவில் இறக்குமதி செய்யப்படும் அல்லது உற்பத்தி செய்யப்படும் அனைத்து இரசாயனங்களும் பதிவு, மதிப்பீடு, அங்கீகாரம் மற்றும் கட்டுப்படுத்துதல் ஆகியவற்றின் விரிவான செயல்முறைக்கு உட்பட வேண்டும், இதன் மூலம் சுற்றுச்சூழல் மற்றும் மனித பாதுகாப்பை உறுதி செய்கிறது.

II. பொருந்தக்கூடிய பகுதிகள்

ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் 27 உறுப்பு நாடுகள்: ஐக்கிய இராச்சியம் (2016 இல் ஐரோப்பிய ஒன்றியத்திலிருந்து விலகியது), பிரான்ஸ், ஜெர்மனி, இத்தாலி, நெதர்லாந்து, பெல்ஜியம், லக்சம்பர்க், டென்மார்க், அயர்லாந்து, கிரீஸ், ஸ்பெயின், போர்ச்சுகல், ஆஸ்திரியா, சுவீடன், பின்லாந்து, சைப்ரஸ், ஹங்கேரி, செக் குடியரசு, எஸ்டோனியா, லாட்வியா, லிதுவேனியா, மால்டா, போலந்து, ஸ்லோவாக்கியா, ஸ்லோவேனியா, பல்கேரியா மற்றும் ருமேனியா.

III. தயாரிப்பு நோக்கம்

REACH ஒழுங்குமுறையின் நோக்கம் விரிவானது, உணவு, தீவனம் மற்றும் மருத்துவப் பொருட்கள் தவிர கிட்டத்தட்ட அனைத்து வணிகப் பொருட்களையும் உள்ளடக்கியது. ஆடை மற்றும் காலணிகள், நகைகள், மின்னணு மற்றும் மின்சாரப் பொருட்கள், பொம்மைகள், தளபாடங்கள் மற்றும் சுகாதாரம் மற்றும் அழகுப் பொருட்கள் போன்ற நுகர்வோர் பொருட்கள் அனைத்தும் REACH ஒழுங்குமுறையின் எல்லைக்குள் உள்ளன.

IV. சான்றிதழ் தேவைகள்

1. பதிவு

1 டன்னுக்கு மேல் ஆண்டு உற்பத்தி அல்லது இறக்குமதி அளவைக் கொண்ட அனைத்து இரசாயனப் பொருட்களும் பதிவு செய்யப்பட வேண்டும். கூடுதலாக, 10 டன்களுக்கு மேல் ஆண்டு உற்பத்தி அல்லது இறக்குமதி அளவைக் கொண்ட இரசாயனப் பொருட்கள் ஒரு இரசாயனப் பாதுகாப்பு அறிக்கையை சமர்ப்பிக்க வேண்டும்.

2. மதிப்பீடு

இதில் ஆவண மதிப்பீடு மற்றும் பொருள் மதிப்பீடு ஆகியவை அடங்கும். ஆவண மதிப்பீடு என்பது நிறுவனங்களால் சமர்ப்பிக்கப்படும் பதிவு ஆவணங்களின் முழுமை மற்றும் நிலைத்தன்மையை சரிபார்ப்பதை உள்ளடக்கியது. பொருள் மதிப்பீடு என்பது மனித ஆரோக்கியத்திற்கும் சுற்றுச்சூழலுக்கும் இரசாயனப் பொருட்களால் ஏற்படும் அபாயங்களை உறுதிப்படுத்துவதைக் குறிக்கிறது.

3. அங்கீகாரம்

CMR, PBT, vPvB போன்ற குறிப்பிடத்தக்க கவலையை ஏற்படுத்தும் சில அபாயகரமான பண்புகளைக் கொண்ட இரசாயனப் பொருட்களின் உற்பத்தி மற்றும் இறக்குமதிக்கு அங்கீகாரம் தேவை.

4. கட்டுப்பாடு

ஒரு பொருளை உற்பத்தி செய்தல், சந்தையில் வைப்பது அல்லது பயன்படுத்துவது, அதன் தயாரிப்புகள் அல்லது அதன் பொருட்கள் மனித ஆரோக்கியத்திற்கும் சுற்றுச்சூழலுக்கும் போதுமான அளவு கட்டுப்படுத்த முடியாத அபாயங்களை ஏற்படுத்துவதாகக் கருதப்பட்டால், ஐரோப்பிய ஒன்றியத்திற்குள் அதன் உற்பத்தி அல்லது இறக்குமதி கட்டுப்படுத்தப்படும்.