I. အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်မိတ်ဆက်

REACH၊ "မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ခွင့်ပြုချက်နှင့် ဓာတုပစ္စည်းများ ကန့်သတ်ခြင်း" ၏ အတိုကောက်သည် ၎င်း၏ဈေးကွက်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်လာသော ဓာတုပစ္စည်းများအားလုံးကို ကြိုတင်ကာကွယ်မှုဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် ဥရောပသမဂ္ဂ စည်းမျဉ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ 2007 ခုနှစ် ဇွန်လ 1 ရက်နေ့တွင် စတင်အကောင်အထည်ဖော်ခဲ့ပြီး ဓာတုဗေဒနည်းအရ ထုတ်လုပ်မှု၊ ကုန်သွယ်မှုနှင့် သုံးစွဲမှုများ၏ ဘေးကင်းလုံခြုံရေးကို အကျုံးဝင်သော ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစနစ်တစ်ခုအဖြစ် ဆောင်ရွက်ပါသည်။ ဤစည်းမျဉ်းသည် လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဘေးကင်းရေးကို ကာကွယ်ရန်၊ ဥရောပဓာတုစက်မှုလုပ်ငန်း၏ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းရန်နှင့် မြှင့်တင်ရန်၊ အဆိပ်မရှိသောနှင့် အန္တရာယ်ကင်းသော ဒြပ်ပေါင်းများ တီထွင်ဆန်းသစ်မှုကို မြှင့်တင်ရန်၊ ဓာတုအသုံးပြုမှုတွင် ပွင့်လင်းမြင်သာမှုကို တိုးမြှင့်ရန်နှင့် ရေရှည်တည်တံ့သော လူမှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် ရည်ရွယ်သည်။ REACH ညွှန်ကြားချက်တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ခွင့်ပြုချက်နှင့် ဓာတုအစိတ်အပိုင်းများကို ပိုမိုကောင်းမွန်ပြီး ပိုမိုရိုးရှင်းစွာ ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်လုပ်ဆောင်ရန် ဥရောပတွင် တင်သွင်းသော သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်သည့် ဓာတုပစ္စည်းအားလုံးကို လိုအပ်ပါသည်။

II သက်ဆိုင်သော ဒေသများ

ဥရောပသမဂ္ဂအဖွဲ့ဝင် ၂၇ နိုင်ငံ- ဗြိတိန် (၂၀၁၆ ခုနှစ်တွင် EU မှနုတ်ထွက်)၊ ပြင်သစ်၊ ဂျာမနီ၊ အီတလီ၊ နယ်သာလန်၊ ဘယ်လ်ဂျီယံ၊ လူဇင်ဘတ်၊ ဒိန်းမတ်၊ အိုင်ယာလန်၊ ဂရိ၊ စပိန်၊ ပေါ်တူဂီ၊ သြစတြီးယား၊ ဆွီဒင်၊ ဖင်လန်၊ ဆိုက်ပရပ်စ်၊ ဟန်ဂေရီ၊ ချက်သမ္မတနိုင်ငံ၊ အက်စ်တိုးနီးယား၊ လတ်ဗီးယား၊ ပိုဗီးယား၊ ပိုဗီးယား၊ ဘူလ်ဂေးရီးယား၊ နှင့် ရိုမေးနီးယား။

III ထုတ်ကုန်နယ်ပယ်

REACH စည်းမျဉ်း၏ နယ်ပယ်သည် ကျယ်ပြန့်ပြီး အစားအသောက်၊ အစားအစာနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များအပါအဝင် စီးပွားဖြစ်ထုတ်ကုန်အားလုံးနီးပါးကို အကျုံးဝင်သည်။ အဝတ်အထည်နှင့် ဖိနပ်များ၊ လက်ဝတ်ရတနာများ၊ အီလက်ထရွန်နစ်နှင့် လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများ၊ အရုပ်များ၊ ပရိဘောဂများနှင့် ကျန်းမာရေးနှင့် အလှကုန်ပစ္စည်းများကဲ့သို့သော လူသုံးကုန်ပစ္စည်းများသည် REACH စည်းမျဉ်း၏ နယ်ပယ်အတွင်းတွင် ရှိနေပါသည်။

IV လက်မှတ်လိုအပ်ချက်များ

1. စသည်ဖြင့်

နှစ်စဉ်ထုတ်လုပ်မှု သို့မဟုတ် တင်သွင်းမှုပမာဏ ၁ တန်ထက်ကျော်လွန်သော ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများအားလုံးကို မှတ်ပုံတင်ရန် လိုအပ်သည်။ ထို့အပြင် နှစ်စဉ်ထုတ်လုပ်မှု သို့မဟုတ် တင်သွင်းမှုပမာဏ 10 တန်ကျော်ရှိသော ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများသည် ဓာတုဘေးကင်းရေးအစီရင်ခံစာကို တင်ပြရမည်ဖြစ်သည်။

2. အကဲဖြတ်ခြင်း။

၎င်းတွင် စာရွက်စာတမ်းအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ပစ္စည်းအကဲဖြတ်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ Dossier အကဲဖြတ်ခြင်းတွင် လုပ်ငန်းများမှ တင်ပြသော မှတ်ပုံတင်စာရွက်စာတမ်းများ၏ ပြည့်စုံမှုနှင့် ညီညွတ်မှုကို စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။ ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများကြောင့် လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ကို ထိခိုက်စေသော အန္တရာယ်များကို အတည်ပြုခြင်းကို ရည်ညွှန်းသည်။

3. ခွင့်ပြုချက်

CMR၊ PBT၊ vPvB စသည်တို့အပါအဝင် သိသာထင်ရှားသောစိုးရိမ်မှုဖြစ်စေသော အချို့သောအန္တရာယ်ရှိသောဂုဏ်သတ္တိများဖြင့် ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းခြင်းအား ခွင့်ပြုချက်လိုအပ်ပါသည်။

4. ကန့်သတ်ချက်

ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ စျေးကွက်တွင်တင်ခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်း၊ ၎င်း၏ပြင်ဆင်မှုများ၊ သို့မဟုတ် ဆောင်းပါးများသည် လုံလောက်စွာမထိန်းချုပ်နိုင်သော လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေသည်ဟု ယူဆပါက၊ ၎င်း၏ထုတ်လုပ်မှု သို့မဟုတ် တင်သွင်းခြင်းကို ဥရောပသမဂ္ဂအတွင်း ကန့်သတ်မည်ဖြစ်သည်။