I. CE認証の概要

CEはフランス語の「Communate Europpene」に由来し、欧州共同体（欧州連合（EU）とも呼ばれる）を表します。EU市場では、「CE」マークは必須の認証マークです。製品がEU企業によって製造されたものであれ、他の国で製造されたものであれ、EU市場で自由に流通するためには、EUの「技術的調和及び標準化への新たなアプローチ」指令の基本要件に準拠していることを示す「CE」マークを貼付する必要があります。

II. CE認証の基準と要件

CE 認証には、次のような一連の EU 規制と標準が含まれますが、これらに限定されません。

製品の安全性: CE 認証を取得するには、企業は自社製品が機械的安全性、電気的安全性、電磁両立性、玩具の安全性など、EU 関連の安全基準を満たしていることを証明する必要があります。

製品の環境性能: CE 認証では、企業は自社製品が RoHS 指令などの EU 関連の環境性能基準を満たしていることを証明する必要があります。

電磁両立性: CE 認証を取得するには、企業は自社製品が EN 55032 などの EU 関連の電磁両立性規格を満たしていることを証明する必要があります。

製品の健康パフォーマンス: CE 認証では、企業は自社製品が医療機器などの EU 関連の健康パフォーマンス基準を満たしていることを証明する必要があります。

III. CE認証の申請プロセス

CE 認証の申請プロセスには、主に次の手順が含まれます。

製品に適用される指令と規格を決定します。製品のカテゴリと性質に基づいて、製品に関連する EU のポリシーと規制を決定します。

技術文書の作成: 製品の技術データとテスト結果、および製品構造や設計図などの詳細情報を収集し、製品が EU 要件を満たしていることを証明します。

適切な認証機関を選択する: 認証機関の強みと専門知識を考慮して、適切な認証資格を備えていることを確認します。

製品のテストと評価の実施: 製品の機械的性能、電気的安全性、化学組成、放射線性能などの側面のテストと評価を実施します。

CE マークの作成: 認証機関の審査と評価に合格したら、CE マークの使用許可を取得し、製品に CE マークを付けます。

宣言書を発行し、文書を準備する: 必要な宣言書を発行し、関連文書を準備し、製品のテストと認証に必要なすべてのファイルとサポート資料を整理してアーカイブします。

IV. テスト項目

V. 必要な情報

1.製品マニュアル;
2.ラベル
3.回路図とPCB図。
4.モデルリスト;
5.変圧器およびインダクタの仕様。
6.主要コンポーネントのリスト。
7.その他必要な書類